Pomóżmy Olkowi cieszyć się dzieciństwem

29-09-2025, 15:48 (w) foto: arch. prywatne

Sześcioletni Olek Gambuś jeszcze niedawno biegał po podwórku, śmiał się z rówieśnikami i odkrywał świat z dziecięcą ciekawością. Dziś każdy krok staje się dla niego wyzwaniem. Diagnoza, którą jego rodzice usłyszeli 12 września 2024 roku, zmieniła wszystko: dystrofia mięśniowa Duchenne’a  – rzadka, postępująca i nieodwracalna choroba genetyczna, prowadząca do zaniku mięśni.

Nie tak miało wyglądać życie Olka. Miało być piękne, ekscytujące i szczęśliwe. Niestety, 12 września 2024 roku te plany zostały okrutnie zweryfikowane. To właśnie wtedy rodzice chłopca usłyszeli od lekarzy mrożącą krew w żyłach diagnozę: dystrofia mięśniowa Duchenne’a. DMD dotyka niemal wyłącznie chłopców. W większości przypadków, po ukończeniu 12. roku życia, chorzy tracą zdolność samodzielnego poruszania się. U Olka objawy pojawiły się wcześniej: trudności z chodzeniem, przerost mięśni łydek, osłabienie ścięgna Achillesa, a także problemy z mówieniem. Mimo to chłopiec pozostaje pogodny, uczęszcza do integracyjnego przedszkola i cieszy się z najdrobniejszych rzeczy.

– Oluś wciąż mówi w dużej mierze po swojemu i choć czasem trudno go zrozumieć, dla nas każde „mamo”  i „tato” to najpiękniejszy dar. To jego uśmiech i głos dodają nam sił, by walczyć o każdy dzień, w którym może jeszcze chodzić, cieszyć się zabawą i odkrywać świat razem ze swoimi rówieśnikami – podkreślają rodzice.

Walka z DMD to codzienna batalia o zachowanie sprawności. Olek potrzebuje intensywnej rehabilitacji, specjalistycznych ortez, pionizatora oraz regularnych turnusów terapeutycznych. Każdy z tych elementów może spowolnić rozwój choroby, ale ich koszt jest ogromny. – Każde wsparcie przeznaczamy na intensywną rehabilitację, skomplikowane leczenie oraz turnusy, które dają Olkowi szansę na zatrzymanie postępów choroby. Niestety, koszty są ogromne, a bez pomocy nie zdołamy zapewnić mu wszystkiego, co jest niezbędne, by wciąż mógł być dzieckiem pełnym radości i beztroski. Prosimy z całego serca, bądźcie z nami w tej walce. Każda wpłata i udostępnienie zbiórki to krok ku temu, by Olek jak najdłużej mógł chodzić, mówić swoim językiem i śmiać się tak pięknie, jak potrafi tylko on – apelują rodzice.

Rodzina Olka nie poddaje się. Z determinacją szuka pomocy, organizuje zbiórki i wierzy, że dzięki wsparciu ludzi o wielkich sercach ich syn będzie mógł jak najdłużej cieszyć się dzieciństwem. – Kochamy Olka nad życie, chcemy zapewnić mu jak najlepszą przyszłość, ale żeby to było możliwe, synek potrzebuje skomplikowanego leczenia i rehabilitacji. Walka z DMD jest niezwykle trudna i tylko pomoc najlepszych specjalistów może sprawić, że życie naszego dziecka będzie choć trochę łatwiejsze. Niestety, koszty leczenia i rehabilitacji są astronomicznie wysokie. Choć bardzo byśmy chcieli, nie jesteśmy w stanie sami ich opłacić, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Dzięki ludziom dobrej woli Olek będzie mógł podjąć walkę z okrutnym przeciwnikiem – dodają.

Każdy gest ma znaczenie. Pomóżmy Olkowi zachować dzieciństwo, zanim choroba odbierze mu kolejne możliwości. Bądźmy częścią tej walki. Wszystkim, którym nie jest obojętny los małego Olka podajemy link do zbiórki – https://www.siepomaga.pl/olek-gambus.